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然而，多姿定与传统的Pt基电极相比，中空碳球基的电极仍然存在很多问题。该催化剂既有着原子级分散的活性位点也具备交联的介孔结构，于汉这有利于充分暴露反应活性位点并促进质量传递。

然而，问题过渡金属单原子的制备却很有挑战性，它需要通过创新地设计原则来对前驱体进行广泛地尝试。1 燃料电池NatureCatalysis：锁更势Fe-N-C单原子催化剂助力高性能质子交换膜燃料电池为了实现美国能源部为质子交换膜燃料电池无铂催化剂设定的2018目标，锁更势催化剂低活性位点密度的问题必须要克服。基于此，多姿定澳大利亚科廷大学蒋三平，多姿定北京航空航天大学卢善富和美国橡树岭国家实验室的Yang Shi-ze团队采用一锅热解的方法制备了石墨烯负载的铁单原子催化剂（FeSA-G）（图3）[2]，其具有着超高的铁单原子负载量（≈7.7±1.3wt%）。

但是，于汉在Zn-CO2电池体系中电催化CO2的还原（CO2ER）仍然是一个巨大的挑战。在酸性电解液中进行ORR测试发现，问题FeSA-G的起始电位为0.950V，半波电位为0.804V，这个表现媲美Pt/C催化剂且其有着更高的稳定性及对磷酸阴离子的容忍力。

进一步地研究发现，锁更势采用该催化剂作为对电极的染料敏化太阳能电池表现出了高的能量转化效率（9.06%），高于Pt基电极（7.71%）。

在理论上，多姿定单原子催化剂有着100%的原子利用率和极高的催化能力，因此在催化领域受到了极广泛的关注。目前已经取得25.2％的电流效率认证，于汉这与单晶硅太阳能电池相当。

问题（d-f,j-l）对应的能带结构。锁更势（e）Cs2AgBiBr6光电探测器和MAPbI3光电探测器在450nm光照下的热稳定性。

对于BiI3而言，多姿定尽管光伏器件具有良好的带隙宽度，多姿定但其载流子寿命不足以进行有效的激发分离，因此提高载流子寿命的方法（如改善薄膜质量或掺杂）需要进一步研究。于汉（d）有无P3HT的SnO2/Cs2AgBiBr6基器件的EQE光谱。